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英矽智能公布ISM6331首次人体I期数据
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AI 综述
英矽智能公布ISM6331首次人体I期临床初步数据：在疗效可评估的间皮瘤受试者中，每日一次130 mg剂量组的客观缓解率为40%，30—130 mg剂量范围内首次肿瘤评估时的疾病控制率为68.2%。 ISM6331是一款由Chemistry42生成式AI平台赋能设计的在研口服泛TEAD抑制剂。英矽智能在2026年欧洲肿瘤内科学会年会上以快速口头报告形式发布结果，数据截止日为2026年8月14日。
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最新进展10月27日 09:12
英矽智能公布ISM6331首次人体I期临床试验初步积极数据报道时间线
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10月27日
- 36氪精选英矽智能公布ISM6331首次人体I期临床试验初步积极数据
英矽智能在港交所公告，已在2026年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上以快速口头报告形式发布ISM6331首次人体I期临床试验初步积极数据。该口服泛TEAD抑制剂由Chemistry42生成式AI平台赋能设计。截至2026年8月14日数据截止日，疗效可评估的间皮瘤受试者中，每日一次130mg剂量组ORR达到40%，30—130mg剂量范围内首次肿瘤评估时的DCR达到68.2%。
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