翰宇药业HY3003注射液获美国FDA临床试验申请受理
翰宇药业：HY3003注射液获美国FDA临床试验申请受理
翰宇药业公告，公司HY3003注射液近日获美国FDA临床试验申请受理。该药为利用AI多肽芯片技术筛选出的GLP-1R/GIPR/GCGR三靶点受体激动剂，拟用于减重和2型糖尿病，每周皮下注射给药。临床前研究显示其减重效果优于已上市的双靶点激动剂替尔泊肽，若30天内FDA未提出暂停要求即可开展人体临床试验。
AI多肽芯片筛选的三靶点减重药HY3003获FDA临床受理，临床前减重效果优于替尔泊肽，可与同类GLP-1类药物的临床进度对照。
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10 月
08
翰宇药业：HY3003注射液获美国FDA临床试验申请受理
2026-10-08 09:23 分享至
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36氪获悉，翰宇药业公告，公司近日收到美国FDA下发的HY3003注射液临床试验申请受理通知。该药品系利用AI多肽芯片技术筛选出的GLP-1R/GIPR/GCGR三靶点受体激动剂，拟用于减重、2型糖尿病等适应症，为每周皮下注射给药的周制剂。临床前研究显示，其减重效果优于已上市的双靶点激动剂替尔泊肽。本次IND获受理是公司创新药管线国际化的重要进展，若30天内FDA未提出暂停要求，即可开展人体临床试验。原文链接
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