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翰宇药业HY3003注射液获FDA临床试验申请受理
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AI 综述
翰宇药业近日公告，公司HY3003注射液获美国FDA临床试验申请受理，若30天内FDA未提出暂停要求即可开展人体临床试验。该药为利用AI多肽芯片技术筛选出的GLP-1R/GIPR/GCGR三靶点受体激动剂，拟用于减重和2型糖尿病，为每周皮下注射给药的周制剂。 翰宇药业称，临床前研究显示其减重效果优于已上市的双靶点激动剂替尔泊肽，但这一结论尚属临床前阶段，未在人体临床试验中得到验证。
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最新进展10月8日 17:23
翰宇药业HY3003注射液获美国FDA临床试验申请受理报道时间线
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10月8日
- 36氪精选翰宇药业HY3003注射液获美国FDA临床试验申请受理
翰宇药业公告，公司HY3003注射液近日获美国FDA临床试验申请受理。该药为利用AI多肽芯片技术筛选出的GLP-1R/GIPR/GCGR三靶点受体激动剂，拟用于减重和2型糖尿病，每周皮下注射给药。临床前研究显示其减重效果优于已上市的双靶点激动剂替尔泊肽，若30天内FDA未提出暂停要求即可开展人体临床试验。
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