FCCT：面向癌症患者的诊疗资源导航

癌症患者可获得的科学资源比任何一个护理团队能跟上的都要多。新的诊断方法、治疗手段、临床试验和供应商不断涌现，而当标准治疗方案用尽时，患者往往只能靠自己摸索还有什么其他可能。

Future of Cancer Care Today (FCCT) 帮助癌症患者及其家人梳理出清晰的脉络。我们的博士领衔团队挖掘与患者病情相关的诊断和治疗方案，包括那些超出标准治疗的选项，并寻找经过审核的、能突破常规方案的供应商和服务提供者。FCCT 不替代医生，也不做治疗决策。我们制定操作指南并整理资源，帮助家属提出更好的问题，使他们能在下一次谈话中带着更全面的认识走进诊室。

对患者免费。

重要须知。

Future of Cancer Care Today 不是医疗机构。我们不进行诊断、开具处方或指导治疗。我们提供的是非临床支持层，专注于信息、教育和决策支持，旨在补充您与护理团队的关系。部分材料可能在人工智能的支持下生成，在用于任何护理决策之前应与您的医疗服务提供者一同审阅。所有关于您护理的决定都属于您和您的医生。

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在我们工作中接触过的、经筛选的供应商、临床医生和研究机构的汇总。

列表内容仅供参考。FCCT 不背书、认证或管控这些供应商，列入并不意味着转介或推荐。请直接与供应商核实详情，并与患者的护理团队讨论后续步骤。

供应商与护理服务提供者

定期更新

• 在活检或手术时保存患者肿瘤组织，以供未来检测使用，包括在采集时尚未存在的治疗方法。

  SpeciCare（美国）。患者可自行下单。

  StoreMyTumor（美国、欧洲）。患者可自行下单。

  Kernis Health（美国）。患者可自行下单。Even One Ventures 公司。

• 检测肿瘤分子特征的测试，包括突变、基因表达、蛋白质和生物标志物，以帮助识别潜在的治疗靶点。通常在活检或手术组织上进行。

  Tempus（美国）。需医生下单。

  Caris Life Sciences（美国）。需医生下单。

  Foundation Medicine（美国）。接受国际患者。需医生下单。

  Boston Gene（美国）。还包括免疫微环境分析。 接受国际患者。需医生下单。

  Noetik（美国）。全外显子组测序、空间分析和免疫组化（IHC），原始数据返回给患者。与患者协作。

  Valius Sciences（美国）。极尽全面的诊断，附加单细胞和蛋白质组学分析。患者可自行下单。Even One Ventures 公司。

  Protean BioDiagnostics（美国）。全面的精准肿瘤学检测，附带患者咨询服务。患者可触达，需医生下单。

  Belay Diagnostics（美国）。基于脑脊液的脑与脊髓肿瘤基因组分析，当组织活检存在风险或无法实施时尤为有用。由医生开具。

  CNSide Diagnostics（美国）。针对软脑膜疾病的脑脊液循环肿瘤细胞捕获及分子分析，常可检出常规细胞学遗漏的病例。由医生开具。

  RGCC International（全球）。基于血液的循环肿瘤细胞分子分析，用于治疗指导。由患者或医生开具。

  Navignostics（瑞士）。通过单张 FFPE 切片进行的空间单细胞蛋白质组肿瘤分析。通过早期获取合作伙伴计划由医生开具。

  BC Cancer Personalized Oncogenomics Program（加拿大）。加拿大的转诊途径。

  CeGaT（德国）。肿瘤-正常组织比对，识别患者特异性新抗原。由医生开具。

  OncoDNA（比利时）。由医生开具。

  Hartwig Medical Foundation（荷兰）。通过参与合作的荷兰医院进行转诊。

  Vicinity Bio（德国）。 超高重数空间蛋白质组组织成像，配备 AI 驱动的病理报告和基于生物标志物的治疗指导。由医生开具。

• 在实验室中培养患者的肿瘤细胞或肿瘤模型，并将其暴露于抗癌药物，以评估哪些治疗可能具有活性的检测。

  Travera（美国）。包括免疫疗法在内的活细胞药物筛选。由医生开具。

  First Ascent Biomedical（美国）。针对 150 多种 FDA 批准疗法的活细胞药物反应检测。由医生开具。

  Kiyatec（美国）。专注于卵巢癌、乳腺癌、胶质母细胞瘤和罕见肿瘤的体外 3D 药物反应检测。由医生开具。

  Cure-First（美国）。非营利机构，提供类器官生成以及从 200 多种药物库中筛选 47 种以上抗癌药物的药物筛选服务。患者可申请。

  SageMedic（美国）。 由医生开具的活细胞功能性药物检测，适用实体瘤（包括罕见癌症和原发灶不明癌症），使用 3D 微肿瘤评估肿瘤细胞杀伤、生长抑制及药物联合活性。

  KYAN Technologies（新加坡/美国）。活细胞功能性精准医学，使用专有 AI 评估并排序 1,500 多种个性化药物组合。由医生开具。

  CanCertain（英国）。对来源于血液循环肿瘤细胞的肿瘤细胞进行 3D 细胞培养药物检测，兼容免疫疗法检测。由患者或医生开具。

  2cureX（丹麦）。通过丹麦、德国、瑞典和英国的医院开展。由医生开具。

• 基于血液的检测，通过检测肿瘤 DNA 或其他癌症相关信号来长期监测疾病，包括微小残留病灶、复发及治疗反应。

  Adaptive Biotechnologies（美国）。FDA 批准的 MRD 检测，适用于 B 细胞恶性肿瘤（多发性骨髓瘤、B 细胞急性淋巴细胞白血病、慢性淋巴细胞白血病、弥漫性大 B 细胞淋巴瘤）。由医生开具。

  BillionToOne（美国）。无需组织样本的治疗监测和基因组分析。由医生开具。

  Caris Life Sciences（美国）。AI 赋能的全外显子组和转录组血液检测。由医生开具。

  Foundation Medicine（美国）。与 Natera 合作开发的肿瘤知情 ctDNA 监测。由医生开具。

  Guardant Health（美国）。无组织 MRD 及治疗反应监测。由医生开具。

  Labcorp（美国）。跨实体瘤的肿瘤知情 MRD，2026 年 1 月推出。由医生开具。

  Natera（美国）。针对实体瘤的肿瘤知情个体化 ctDNA 检测。由医生开具。

  NeoGenomics（美国）。跨实体瘤的个体化 MRD。由医生开具。

  Personalis（美国）。全基因组肿瘤知情 MRD。由医生开具。

  Quest Diagnostics（美国）。肿瘤知情 ctDNA 检测，检测下限为 0.0006%。由医生开具。

  Tempus（美国）。MRD 及复发监测，通过合作由 Personalis NeXT Personal Dx 提供支持。由医生开具。

  Veracyte（美国）。用于肌层浸润性膀胱癌的全基因组 MRD（将于 2026 年上半年推出；从 C2i Genomics 收购）。由医生开具。

  Belay Diagnostics（美国）。基于 CSF 的原发性和转移性脑和脊髓肿瘤监测，包括检测复发及区分假性进展与真性进展。由医生开具。

  CNSide Diagnostics（美国）。通过循环肿瘤细胞定量与分子标志物追踪，对软脑膜疾病进行纵向 CSF 监测。由医生开具。

  RGCC International（全球）。基于血液的循环肿瘤细胞计数随时间变化，用于监测疾病活动和治疗反应。可由患者或医生开具。

• 表征患者免疫系统及其与癌症相互作用的检测，包括免疫细胞类型、免疫活性以及可能为免疫治疗讨论提供信息的 T 细胞或 B 细胞模式。

  Personalis（美国）。将肿瘤测序与新抗原预测、TCR 库和免疫细胞组成相结合。由医生开具。

  Adaptive Biotechnologies（美国）。FDA 批准的用于 B 细胞恶性肿瘤（多发性骨髓瘤、ALL、CLL、DLBCL）的微小残留病检测。由医生开具。

  Arden Bio（美国）。在肿瘤微环境分析的基础上，提供生物学匹配的免疫治疗建议。患者可自行申请。 Even One Ventures 旗下公司。

  Pathfinder Oncology（美国）。作为晚期癌症个体化治疗路径工作的一部分，提供定制免疫分析。由 William Hoos 领导。患者可获取。

  Navignostics（瑞士）。从单个 FFPE 切片对肿瘤-免疫细胞相互作用进行空间单细胞蛋白质组学分析。通过早期获取合作伙伴计划由医生开具。

• 通过训练免疫系统识别并攻击肿瘤特异性蛋白的治疗手段。目前大多数癌症疫苗只能通过参加临床试验来获得。例外主要在肽疫苗方面：少数诊所和项目可以为不符合试验条件的患者提供个体化肽疫苗，而个体化 mRNA 疫苗几乎完全仅限于申办方主导的试验。实际上，这意味着肽疫苗在当下更容易获得。

  Jaime Leandro Foundation（美国）。在无相关试验可用时，通过 FDA 拓展性使用（同情用药）提供个体化肽疫苗。患者可下单订购。

  Invoke Bio（美国）。模态无关的新生抗原设计（肽、DNA、mRNA）。患者可下单订购。

  CeCurio （德国）。通过与 CeGaT 合作提供个体化肽疫苗，并在胶质母细胞瘤中积累了真实世界生存数据。患者可在德国预约。

  Northwest Biotherapeutics（美国、英国）。用于胶质母细胞瘤及其他实体瘤的个体化自体树突状细胞疫苗，目前处于临床试验阶段。

  Immunocine（墨西哥）。在坎昆的一家诊所面向不符合美国试验条件的 IV 期实体瘤患者提供个体化树突状细胞疗法。患者可预约，自费。

  Diakonos Oncology（美国）。患者来源的树突状细胞疗法，正在开展针对胶质母细胞瘤、胰腺癌和黑色素瘤的试验。需参加试验。

  Elicio Therapeutics（美国）。靶向淋巴结、针对常见 KRAS 突变的肽疫苗，目前在胰腺癌中处于 2 期临床。需参加试验。

  UbiVac（美国）。针对非编码基因组区域蛋白的现货型疫苗，并基于 RNAseq 筛选靶标表达。在头颈癌中数据良好，处于临床阶段。需参加试验。

  Moderna（美国）。个体化 mRNA 新生抗原疫苗。需参加试验。

  Houston Methodist Center for RNA Therapeutics（美国）。由 John Cooke 博士领导的学术性 mRNA 疫苗项目，在研究开放后可参加试验。

  BioNTech（德国）。个体化 mRNA 新生抗原疫苗。需参加试验。

  IO Biotech（丹麦）。针对 IDO 和 PD-L1 的现货型肽疫苗。需参加试验。

  Echo（美国）。为个体患者设计并制造的个体化 mRNA 疫苗。患者可下单订购。Even One Ventures 旗下公司。

• 利用工程化免疫细胞（CAR-T、TCR-T）、肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）或抗体来靶向癌症的治疗手段。大多数通过参加临床试验获得；FDA 已批准的例外情况见下文。

  Iovance（美国）。首个 FDA 批准的用于晚期黑色素瘤的 TIL 疗法，另有多项其他疗法在试验中。可在美国授权治疗中心获得。

  UCSF Cancer Immunotherapy Program（美国）。针对 B 细胞血液癌症和多发性骨髓瘤提供标准治疗 CAR-T；针对实体瘤开展临床试验。需通过肿瘤科会诊转介。

  Stanford Center for Cancer Cell Therapy（美国）。针对 B 细胞淋巴瘤的标准治疗 CAR-T；针对黑色素瘤、实体瘤以及不可手术的脑干胶质瘤（包括儿童 DIPG）的临床试验。通过肿瘤科会诊转诊。

  Memorial Sloan Kettering Cellular Therapeutics Center（美国）。针对血液癌症的标准治疗 CAR-T 以及针对实体瘤的临床试验。通过肿瘤科会诊转诊。

  CARTx Therapeutics （美国）。Nationwide Children’s Hospital 的衍生公司，利用健康供者来源的多克隆 γδ T 细胞开发可及、即用的 CAR γδT 细胞疗法，用于实体瘤和血液癌症。

  Immatics（德国）。针对 PRAME（在多种实体瘤中表达）的工程化 TCR-T。正在招募试验受试者。

  DKFZ Heidelberg（德国）。海德堡细胞治疗中心，运行 TCR-T、CAR-T 及双特异性抗体项目，配有现场 GMP 洁净室。Dirk Jäger 团队；德国境内可转诊。

  Ranata Therapeutics（美国）。根据每位患者癌细胞表面靶点设计的个体化抗体和 T 细胞接合器。可由患者直接订购。Even One Ventures 旗下公司。

• 经过工程化改造、可选择性感染并杀伤肿瘤细胞，同时触发免疫应答的病毒。目前仅可通过参加临床试验获得。

  Replimune（美国、英国）。工程化 HSV-1 溶瘤病毒，针对晚期黑色素瘤的 BLA 正在接受 FDA 审评；更广泛的产品线涵盖肝癌及其他实体瘤。在此期间继续招募试验受试者。

  CG Oncology（美国）。选择性溶瘤腺病毒，用于 BCG 无应答的非肌层浸润性膀胱癌。预期提交 BLA 申请。正在招募试验受试者。

  EpicentRx（美国）。搭载 TGF-β 陷阱的溶瘤腺病毒（AdAPT-001），正在多种实体瘤中开展试验。正在招募试验受试者。

  Candel Therapeutics（美国）。腺病毒溶瘤病毒联合伐昔洛韦，正在前列腺癌、胰腺癌及非小细胞肺癌中开展试验。正在招募试验受试者。

• 帮助患者和医生识别相关在研临床试验的服务。大多数利用 AI 将医疗记录或症状特征进行匹配。

  Picnic Health（美国）。患者可使用。

  Massive Bio（美国）。患者可使用。

  Antidote（美国、英国）。患者可使用。

  ClinicalTrials.gov（美国）。官方美国政府临床试验注册库，覆盖全球临床试验；是大多数匹配工具所引用的底层数据来源。患者可使用。

  myTomorrows（荷兰）。提供临床试验发现及扩展使用（同情用药）项目协调服务，由患者导航员支持。业务覆盖近 50 个国家。患者可使用。

  Klineo（法国）。覆盖欧洲临床试验。患者可使用。

  EU Clinical Trials Information System (CTIS)（欧盟）。欧洲药品管理局官方数据库，收录欧盟成员国的临床试验。患者可使用。

• 患者导航服务、AI 驱动的工具以及护理协调资源，帮助患者和家属了解疾病、寻找治疗方案并长期管理照护。

  Cancer Commons（美国）。由博士主导的导航服务，结合一项 N-of-1 去中心化观察性研究，通过患者本人的肿瘤科医生匹配超指南范围的 FDA 已批准药物。患者可使用。

  Center for Metabolic Oncology（美国）。由医生主导的代谢健康优化诊所，覆盖癌症预防、治疗支持、生存期及术后康复，将运动、营养、睡眠、压力管理和生酮干预作为标准治疗的辅助手段。由 Mark Kelley 医生领衔的癌症方向。患者可预约。

  Galen（美国）。面向癌症患者的 AI 驱动个人助手，涵盖临床试验查询、检验结果解读、预约管理和保险协调。患者可使用。

  OpenCancerAI（美国）。开放的癌症基础设施与 AI，旨在缩小患者面临的信息不对称。患者可使用。

  Pathfinder Oncology（美国）。为晚期癌症患者提供高接触度的个性化治疗路径礼宾服务。患者可使用。

  Patient Advocators （美国）。多学科私营患者倡导公司，提供专家转诊、治疗导航以及保险/费用协调，覆盖癌症及其他复杂病症。患者可使用。

  Private Health Management（美国）。高接触度的患者指导、专家就诊、专家二次诊疗意见与护理协调。患者可使用。

  Sagely Health（美国）。Sagely Health 由肿瘤科医生 Jason Sager 医学博士领导，帮助癌症患者及家属理解不断发展的科学、临床试验及治疗可及性路径。它提供一份免费的、符合 HIPAA 要求的临床试验报告，以及经济实惠的个性化咨询服务，涵盖专家研究、肿瘤科医生监督和患者倡导支持。患者可使用。

  Outperform Cancer（美国）。由患者创建的教育网站和播客，汇集有关癌症疫苗、运动肿瘤学、饮食干预及其他辅助策略的研究。患者可使用。

  NAVEXIO（美国、加拿大、全球）。高接触度的精准肿瘤学导航与咨询服务，结合分子诊断专业知识、临床试验与药物可及性导航。患者可使用。

• 以承接复杂病例、考虑超指南方案、支持患者探索超越标准治疗而闻名的医生和中心。

  Asthra Health（美国）。为复杂癌症病例提供外部临床诊疗意见。患者可预约。

  Sarcoma Oncology Center（美国）。专注于肉瘤的二次诊疗意见、临床试验与多模式治疗规划。患者可预约。

  Private Medical（美国）。Private Medical 关注被忽视的临床角度，承接复杂病例。患者可预约。

  Gustave Roussy（法国）。欧洲最大的综合性癌症中心，拥有强大的精准肿瘤学项目、大量一期临床试验组合以及国际转诊通道。

  Docrates Cancer Center（芬兰）。位于赫尔辛基的私营癌症中心，面向国际患者服务，在个人护理团队模式下提供综合诊断、治疗和随访。可面向国际患者预约。

自助操作手册

定期更新

• 寻找思维开放的医生

  在寻找愿意超越标准方案的肿瘤医生时，应该关注哪些方面，以及应询问哪些问题。

• 组建你的肿瘤小组

  如何为你的病例组建一个汇集专家视角的小组，包括邀请哪些人以及如何主持一次会议。

• 药物可及性倡导的建议

  对扩展用药、Right to Try 法案以及临床试验路径的实用介绍，并说明哪些做法往往有效、哪些容易适得其反。

• 通向临床试验的过渡

  如何借助扩展用药、Right to Try 法案以及蒙大拿州 SB535 等州级框架，弥合疾病进展与尚未启动的临床试验之间的时间差。

• 保存你的肿瘤组织

  组织保存能带来哪些可能性，以及如何与你的医疗团队开启对话。

• 全面的肿瘤诊断检测

  在标准检测之外，全面的分子检测还能带来哪些补充，以及它如何融入诊断、复发及治疗后的决策。

• 治疗阶梯模板

  一个用于整理治疗选择和待与你的医疗团队讨论的问题的模板。

• 个体化癌症疫苗

  个体化癌症疫苗是什么、目前已发表的研究揭示了什么、患者如何获取它们，以及需要与你的医疗团队讨论哪些问题。

治疗阶梯示例

认识 FCCT 团队

患者联系部总监

Bayli DiVita Dean, Ph.D.

Bayli 是一位科学家和科学传播者，致力于改善癌症确诊者的生活。她在佛罗里达大学（University of Florida）打下了癌症免疫治疗研究的专业基础，并曾在美国脑肿瘤协会（American Brain Tumor Association）工作期间，将复杂的科学发现转化为通俗易懂的语言。Bayli 还通过美国科学促进会（AAAS）科学与技术政策奖学金项目，在美国国立卫生研究院（NIH）院长办公室担任研究员，处理将公众纳入临床研究以及生物伦理问题方面的政策需求。受母亲被诊断为转移性结肠癌的激励，她将照护、科学与沟通方面的专长结合在一起，为 FCCT 的客户提供信息与关怀。

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患者信息专员

Donnia Robins, MSc.

Donnia 是一位接受过化学、公共卫生和药学训练的研究者。在加入 FCCT 之前，她是 AGePOP 联盟的初级研究员，该联盟隶属于欧盟"地平线 2020"计划，专注于面向特殊人群（包括老年人）的药物研发。在 FCCT，Donnia 协助开展患者个案研究、资源梳理以及面向患者的科普材料编写工作。

患者优先的数据与组织授权释放

一份长期有效的授权书，美国患者可用来申请或指定将病历、影像、检测数据和可用组织释放给他们选择的接收方。

我们邀请患者，以及生成或持有其数据或组织的机构，使用该授权书，并就其在实践中的运行情况分享反馈。这将帮助我们让表格更加清晰、更易处理，并对所有相关方更有效。

为什么需要这份表格

患者通常可以获取临床记录和摘要报告。获取原始材料可能更难。这些材料可能包括原始影像文件、病理学材料、测序文件、实验室数据和可用组织。它们可能用于第二诊疗意见、补充检测、临床试验评估或研究。

本表功能

• 确认授权人身份及材料存放地。 本表包含患者信息、任何个人代表的授权范围，以及多个出具机构和部门。
• 明确所涵盖的记录和数据范围。 包括医疗和账单记录；实验室、病理学和影像报告；原始影像文件；电子健康信息导出；基因组和实验室报告；原始数据文件；以及相关检测和分析信息。本授权涵盖所有日期。
• 包含可用组织和其他标本。 涵盖的材料包括病理切片和组织块，以及血液、血浆、血清、骨髓和其他生物材料。
• 单独处理敏感信息。 患者须在所授权调取的类别上签署姓名首字母，包括遗传或基因组、艾滋病病毒/艾滋病相关、心理健康以及生殖或性健康信息。心理治疗记录不在授权范围内。受 42 C.F.R. Part 2 约束的物质使用障碍记录需另行同意。
• 明确可接收材料的对象。 本授权涵盖指定的医疗、实验室、数据交换及研究接收方，以及患者指定的其他个人或组织。接收方可告知出具机构材料的发送地点。
• 设立长期授权。 本表存档后，授权接收方可在每次请求时无需获得新的患者签名即可申请所涵盖的材料。除非患者撤销或适用法律要求更早到期，本授权有效期最长可达 99 年。
• 说明实体材料调取的限制。 组织和其他标本仅在仍有存货且允许调取时方可提供。已处置或未保存的材料无法恢复。调取还可能减少后续诊疗或检测所剩余的样本量。
• 包含标准授权条款。 内容涉及目的、有效期、撤销、可能再次披露、自愿性、允许的费用、获得副本的权利、适用法律及签名。本表旨在满足 45 C.F.R. § 164.508 规定的 HIPAA 授权要求。

请求仍须遵守适用法律、可用性及机构政策。本表涵盖材料的调取。接收方后续的使用或共享可能需要另行签订协议。

电子邮件反馈意见：fcct@sijbrandijfoundation.org

材料直接从持有方转至患者或指定接收方。FCCT 不接收或存储数据及组织，亦不提供法律或医学建议。

与我们合作。

如果我们的工作对您或您的社区有所帮助，请与我们联系。我们对患者和家庭的帮助完全免费。

患者与照护者

无论您是初次确诊、面临疾病进展，还是试图弄清下一步该如何选择，我们或许都能帮助您更清晰地思考前路。

临床医生、研究人员与合作伙伴

如果您正从事诊断、治疗、个性化医疗或健康技术领域的工作，并且相信患者在面对复杂局面时需要更有效的支持，欢迎与我们交流，探讨我们的工作如何与您的相辅相成。

患者及其家属表示，与我们进行一次30分钟的电话沟通往往会改变他们对可能性边界的认知。